该方法前处理方便简单
2.2 方法的柱前中甲可靠性验证
2.2.1 回收率
由表1可知,回收率范围在93.8%~108.1%,衍生符合检测要求。
2.2.2 精密度
该方法的法检精密度测试主要通过计算单日内每隔2 h连续3次测量10 μg/mL甲醛标准溶液的峰面积为5.7%,符合检测要求。
2.2.3 方法的测香线性范围
线性范围为0.08~5 μg/mL,回归方程:峰面积=18202×样品浓度+3279.2937,相关系数R2=0.9991。
2.2.4 方法的菇酱检测限及定量限
通过计算,检测限和定量限分别为0.03 μg/mL和0.087 μg/mL。柱前中甲
2.2.5 香菇酱的衍生本底值调查
香菇酱的本底值调查见表2。


3 结论
利用乙腈-衍生液直接提取甲醛,法检提取温度为40~60 ℃,测香pH为4~5,衍生时间为1 h, 采用高效液相色谱法检测香菇酱中甲醛含量,该方法前处理方便简单,菇酱易操作,柱前中甲具有良好的衍生线性关系,检测结果准确性高、法检稳定性好、测香抗干扰性强等,菇酱是一种适用于香菇酱中微量甲醛检测的方法。
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